CAS 80-73-9 N、N'-Dimethylethyleneurea 1,3ジメチル2 Imidazolidinone DMI

N、N'-Dimethylethyleneurea;1,3ジメチル2 Imidazolidinone;DMI、CASいいえ:80-73-9

製品名:N、N'-Dimethylethyleneurea;1,3ジメチル2 Imidazolidinone;

記号名:DMI、

CAS:80-73-9

分子方式:C₅ H₁₀ N₂ O

分子量:114

指定:

出現:無色の透明な液体

純度:99%分

水:最高0.1%

沸点:225.5℃/mmHg

融点:8.2℃

引点火:107℃

製品の説明

1の3ジメチル2 imidazolinone （DMI CAS:80-73-9）脂肪質のアミンの独特な臭いが付いている無色、透明で、低い粘着性の液体はある。粘着性（25℃） 1.944cps、DMIは石油エーテル、シクロヘキサンの水、エタノール、エーテル、アセトン、クロロホルムおよび他の有機溶剤、不溶解性と等混和性である場合もある。強い極性、優秀な容解性、酸およびアルカリ抵抗。沸点:224-226°C融点:8.2°C引点火:120°C屈折n20/D:1.4720比重:1.044。

使用

1つの3ジメチル2 imidazolinoneに、aprotic強い北極の溶媒のような、特別な物理的があり、薬、精錬で広く利用された化学特性は、プラスチック、クリーニングおよび表面処理分野を設計するマイクロエレクトロニクス染まったり/顔料。

薬の分野では薬剤のtransdermal吸収性の塗布の効果がポリマーの分野で驚くべき、であるので、熱特性および機械特性を改良するために原料および触媒の混合物を、ポリマー化学特性促進、できる;液晶材料の分野では、安定した貯蔵の性能の液晶の位置の代理店である良質の多孔性の限外濾過の膜は得ることができる。有機性反作用の溶媒として、それは高分子複素環式の混合物を準備するために分子間および分子内縮合反応を促進しUllmannのKolbe-Schmittの求核取り替え、減少、酸化、除去、ハロゲン交換反作用、反作用および反作用の分野でアルカリ条件の下でよい効果をもたらす。

1つの反作用の溶媒

DMIの優秀な熱および化学安定性、機能、また触媒作用の行為はaprotic北極の溶媒として無機および有機化合物およびいろいろな樹脂分解するそれに特に有効な反作用の溶媒をする。DMIを使うと、収穫は増加し、側面反作用は点爆時間を短くすることの前提の下で効果的に制御することができる。

DMIは効果的にphenylエーテルの派生物、アミノの混合物およびfluorobenzeneの派生物の統合のようないろいろ求核取り替えの反作用を、促進できる。陽イオンのその高い比誘電率そして溶媒和は陰イオンの求核反作用に触媒作用を及ぼすことができる。これらの総合的なプロダクトは高性能の樹脂のagrochemicals、医薬品、染料および単量体の統合で中間物として使用される。

2つの石油製品

DMIに高沸点ポイントおよび高い熱安定性があり、他の物質が付いている共沸混合物を形作って容易ではない従ってliquid-liquid抽出、逆流する配分、抽出の蒸留および逆流する洗浄のような多くの工業プロセスで使用することができる。DMIはBTX芳香の混合物および不飽和炭化水素を分解する、ないアルカンのためのよい抽出用溶剤であるので（ベンゼン、トルエンおよびキシレン）。

3つのポリマー反作用の溶媒

DMIは耐熱性熱可塑性のプラスチックの生産のために適した溶媒である。それはまた重合反作用およびプラスチック形成の処理で溶媒と型の代理交換所としてさまざまなポリマー統合プロセスで効果的に使用することができる。ポリアミドおよびpolyimideの樹脂の生産では、DMIはアミドの形成を加速でき、高分子量ポリマーを得るイミドのグループは生じる解決高温抵抗力があるpolyimide繊維を得るために回る解決のために適している。

ポリフェニレン硫化樹脂（PPS）の生産では、最低の有機性不純物が付いている電子材料はDMIによって得ることができる。ポリフェニレン エーテルのスルフォンの樹脂の生産では、DMIは効果的に側面反作用の発生を制御し、良質ポリマー プロダクトを得ることができる。polyimideの樹脂およびpolysulfoneの樹脂のプロセス、またポリエーテルのケトンの樹脂のフィルムの延長処理を形作るフィルムではDMIの処置はフィルムを均一にすることができる。

4. 石版除去代理店

低い粘着性および高い比誘電率、DMIが原因で高性能リチウム電池のために電解物の溶媒として使用することができる。さらに、それに強い透磁率、高沸点ポイントおよび高温抵抗がある。それはまたシリコン チップの光硬化性樹脂のために除去代理店として使用することができる。それは除去プロセスを非常に簡単にし、金属の速い除去および非腐食のために破片の生産率を加速できる。

5洗剤

DMIは界面活性剤、基盤、アルコールおよびポリオキシエチレンのalkylエーテルの混合物に強力な洗剤を作り出すために加えられる。DMIは土を容易に分解するのでクリーニング ガラスおよび金属のための有効なクリーニングの解決をするのに、また使用することができる。

6つの染料および顔料

支払能力がある部品および染料としてDMIを使うとおよびインクの混合された生産に彩色するために、吹き付け塗装の対照、明確な映像をできる。

7表面処理の代理店

表面処理の代理店としてDMIがエポキシ樹脂接着剤が付いているABS、polyimide、PPS、ポリテトラフルオルエチレンおよび他の材料の接着強さを改善するのに使用することができる。

8 DMIおよびNMP （N-methylpyrrolidone）

DMIにおよびNMPに同じような構造、同じような性能および適用分野があるが、性能に重要な相違がある:

A. Toxicity

NMPに潜在的な生殖毒性があることがNMPが低い揮発、低く有毒な溶媒であるが、最も最近の研究が分ったが、米国およびヨーロッパのある部分は使用範囲を、ペンキのような、落書きの洗浄剤、殺虫剤制限し、他の人体は多量のNMPの蒸気使用--に禁止されるさらされるかもしれない。より厳しい制限は将来本当らしい。広くHMPA （Hexamethylphosphoramide）を取り替えることができるDMIの毒性は、強い発癌性の溶媒これまでのところ報告されなかった。

加水分解へのB. Resistance

NMPおよびDMIは両方ラクタムの混合物である。アミド結束が加水分解に容易である、従ってアミド支払能力がある状態の使用が限られているので、室温のジメチルアミンそして一酸化炭素へのDMFの高温（350℃）分解のような、またわずか分解でであって下さい;強いアルカリの前で（水酸化カリウム溶液、NaOH、AcONaのような）、分解は室温で水がない時急速で、高温で爆発するかもしれない。NMPはDMFより安定しているが、酸性条件の下でアルカリ条件の下で分解にまた傾向があり（4%の水酸化ナトリウムの分解は8hの約50-70%である）、安定している。DMIはカルボニルの反応を減らす尿素の構造の活用の効果による双極子を減らす。一方では、リングの5個の原子は同一平面上である、従ってnucleophileカルボニル グループを攻撃するためにリングをより少ないチャンス書き入れる。従って、DMIは高温およびアルカリ条件の下でかなり安定して、すぐに分解しない。NMPと比較されて、DMIはアルカリ条件の下の反作用に適用することができる。

C. Organicの反作用

DMIのN原子に相当する酸のpKaはNMPのそれより大きい、従ってDMIが求核取り替えの溶媒としてより適していることを意味する。同時に、DMIに支払能力がある揮発分野を防ぐ必要性のために適した高沸点ポイントおよび安定性がある。同時に、DMIによりよい容解性、問題の無機問題、有機物がない、反作用システムが均一である、解決を形作ることができ十分にそしてすぐに進むために反作用を促進するようにポリマーは。特に溶媒が触媒として多量の金属塩（LiCl、CuI、等）の反応速度そして収穫を加速できると同時に、DMI。

パッキング:鉄のドラムで詰められる、純重量200kgs/drum

貯蔵:火および熱から保ちなさい。店は涼しい、乾燥した環境で密封した。